三代试管PGS+PGD可阻断超过70种的遗传病，简直是遗传病克星！

随着时间的推移，试管婴儿已经成为不孕不育患者的希望，然而随着科技的发展医疗研发人员不断钻研第三代试管婴儿技术，现如今这项技术已经是很成熟的，已经给了不少患有遗传疾病的家庭带来健康的宝宝，后代健全安康，是所有家庭的希望，反之身体不健全的小孩会让更多家庭陷入痛苦，不仅是父母痛苦孩子也痛苦，所以自从有了三代试管婴儿以后，人们纷纷选择了这种治疗方案，从此他们不用再担心自己的后代不健康了！具体的看看下面的分析吧！

PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病

第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，对胚胎进行检测，排除携带致病基因的胚胎，从而避免遗传病传递给后代。

①PGS胚胎植入前遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常（包括染色体重复、缺失、倒置、易位）。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。

②PGD是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病（单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病）。

综上所述，地中海贫血患者是可以通过三代试管婴儿生育健康后代的。以上是关于“地中海贫血患者能通过试管婴儿来获得健康宝宝吗”的相关内容，希望对您有所帮助。

1为什么第三代试管可以避免遗传病

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

第三代试管婴儿能有效地防止遗传性疾病的发生，从源头上避免了有遗传缺陷胚胎的种植，实现优生优育。以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。

粘多糖病是谁遗传的

首先，我们需要告诉大家的是，粘多糖这种病除了二型为x连锁遗传以外，其他都是常染色体隐性遗传，要是父母双方都是粘多糖病患者的话，或者双方都有基因的携带，他们的孩子得这种疾病的几率还是非常大的，而不是单纯的说是遗传爸爸或者妈妈。

所以，这种疾病跟父母有很大关系。其中，男性患病人数高于女性，一般常发生在近亲结婚的人身上，而且不少家庭都有家族史，也就是说如果父母有粘多糖病，那么子女被遗传上这种病的几率是很高的。

因此，女性在怀孕期间应该按时做相关产检，特别是检查胎儿的基因是否正常，做好疾病筛查，特别是有这种疾病的家族史的家庭们尤其要多注意，做好筛查，可以避免孩子患上这样的疾病。

3第三代试管可以筛查哪些遗传疾病?

遗传病一般包括单基因、多基因及染色体异常。

单基因：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

多基因：需要多种基因及环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等;

染色体异常：通常会出现明显的表型异常，例如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。在结构改变中是否出现表型异常取决于基因数目的增减。若结构改变伴有基因数量的增加或减少，即为不平衡结构重排，其结果等于染色体数目的改变。反之，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，那么这些基因数量不变，病人没有任何外观和智力异常，但是会影响生育能力。

我们可以看出，二代试管和三代试管是针对两类不一样的人群的，所以有考虑做试管婴儿的夫妻，一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管备孕。